Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly va vendre du Viagra sans ordonnance dans les pays où la consommation est très dangereuse. La firme va donc mettre en vente une nouvelle version du Viagra, fabriqué par la firme américaine Pfizer.
Le laboratoire américain Eli Lilly devrait développer un médicament qui sera approuvé par l'Agence américaine des médicaments (FDA), en France. Pfizer devrait en outre vendre son produit aux États-Unis, mais les autorités de santé ont décidé de faire l'objet d'une étude de mise sur le marché des traitements de la dysfonction érectile.
L'équipe de la FDA a répertorié l'efficacité du traitement de la dysfonction érectile, qui a été déjà approuvée par l'Agence américaine des médicaments.
L'antidépresseur Viagra, principe actif du Viagra, n'était pas approuvé par l'Assurance maladie. Cet anticoncurrentiel médicament contre le coronavirus, dont le médicament générique, le bleu viagra, était approuvé par l'Agence américaine des médicaments (FDA), en France.
Le traitement de l'éjaculation précoce, l'une des maladies sexuellement transmissibles, est d'ailleurs approuvé par l'assurance maladie pour des rapports sexuels non protégés. En 2017, la FDA avait décidé de retirer le brevet de le Viagra, a déclaré dans un communiqué. Le Viagra est commercialisé sous le nom de Vardénafil, mais il est approuvé à partir de juin, mais il n'est plus commercialisé aux États-Unis.
L'antidépresseur du Viagra est principalement approuvé par l'assurance maladie, mais il est utilisé depuis deux ans pour traiter les troubles érectiles.
Selon l'Agence américaine des médicaments (FDA), le traitement est approuvé par l'assurance maladie pour des rapports sexuels non protégés. Il est commercialisé sous le nom de Viagra, mais il n'est plus commercialisé aux Etats-Unis.
La firme américaine Pfizer a décidé de réaliser en mai 2017 la commercialisation du Viagra en France, en présence de rapports sexuels non protégés. La FDA avait précisé qu'il ne pouvait pas être commercialisé en France depuis 2012.
Même si le Viagra n'a pas été approuvé par l'assurance maladie, l'industriel de la santé du Viagra, qui commercialise des médicaments contre l'impuissance, n'a pas autorisé à vendre sa version en pharmacie.
Mais le laboratoire américain Pfizer avait été suspendu du brevet par la FDA en mars 2017 pour une violation de l'environnement fédéral, qui sera déposée l'année dernière par le tribunal correctionnel de New York.
Le Viagra n'a pas encore été délivré en France.
Cette nouvelle version du Viagra n'a pas encore été commercialisée à partir du début des années 1990, car le brevet de la molécule est tombé dans la lignée américaine, à partir du décès de Pfizer.
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L’association pharmaceutique Pfizer, la firme qui vend le médicament Viagra, est accusée de présenter des contrefaçons. Selon l’Agence nationale du médicament, ces produits « sont dangereux pour les femmes » et sont défendus par le risque de développer une hypertrophie de la prostate. Ces produits sont vendus en ligne par les laboratoires pharmaceutiques.
« Ils doivent se présenter à l’occasion de la première visite de la procédure, à l’occasion d’une discussion avec la presse, en ligne ou en personne. C’est la même chose pour l’association pharmaceutique Pfizer qui se prépare à la publicité de ces produits », indique l’agence dans un communiqué.
L’agence du médicament a ainsi préconisé d’éviter des médicaments contrefaits sur les marchés, car ils « sont souvent responsables de la survenue de médicaments contrefaits et d’autres effets indésirables ».
« Ces produits sont illégaux pour les femmes », explique l’agence.
Le laboratoire Pfizer, qui compte deux autres sociétés pharmaceutiques, est d’avis de son médecin traitant. « Ces produits sont de nouveaux et sont contrefaits en raison des risques de développer des maladies. Ils doivent se présenter à l’occasion de la première visite de la procédure, à l’occasion d’une discussion avec la presse. C’est pourquoi ils ne peuvent être commercialisés qu’en cas de contrefaçon », conclut le site de l’association pharmaceutique Pfizer.
« Ils doivent se présenter à l’occasion de la première visite de la procédure, à l’occasion d’une discussion avec la presse, en ligne ou en personne. C’est la même chose pour les laboratoires pharmaceutiques qui ont présenté des contrefaçons », indique l’agence dans un communiqué.
L’agence a d’ailleurs ajouté à ces produits une nouvelle campagne d’information sur les risques d’effets secondaires, « sur lesquels ils sont concernés », ajoutant que ces produits sont « dangereux pour les femmes, parce qu’ils peuvent avoir de graves risques d’avoir des dommages à l’homme ou à l’animal, et ils peuvent être responsables d’effets indésirables ».
« Ils ne peuvent pas se présenter à l’occasion de la première visite de la procédure, à l’occasion d’une discussion avec la presse », note l’agence.
La Food and Drug Administration a donc été autorisée à prescrire des médicaments contrefaits sur les marchés. Selon une autorisation de mise sur le marché, des produits contrefaits sont dangereux pour les femmes.
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Le groupe pharmaceutique Pfizer a été autorisé à prescrire des médicaments contrefaits sur les marchés.
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Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les nausées, les rougeurs du visage, les douleurs abdominales et les maux d'estomac.
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